Geçenlerde bir kitap okumuştum, konusu daha önce hiç duymadığım ve tanık da olmadığım bir hastalıkla alakalıydı. Daha doğrusu bu hastalığı taşıyan kişilerin ölümü ve beraberinde yaşanan birtakım olayların akışıydı anlatılan. Sonrasında ilgimi çekti ve ben de araştırmaya karar verdim. Gerçekten ilginç şeyler buldum ve sizlerle de paylaşmak isterim. Aklımda kalanları aktardıktan sonra bilimsel kaynaklara da başvurduğumu belirtmekte yarar var tabii.
Bahsettiğim hastalığın ismi “kistik fibrozis”. Çoğunlukla akciğerleri ve beraberinde bağırsakları, böbrekleri, karaciğeri etkileyen genetik bir hastalık. Sebep olduğu durum ise şu ; hastalıkla birlikte tuz, mukus ve sindirim sularını üreten hücreler düzgün çalışamaz hale geliyor. Vücutta meydana getirdiklerinden bahsedecek olursak -sadece solunum sisteminden bahsediyorum- tekrarlayan akciğer enfeksiyonları, akciğerlere yapışan mukus yüzünden nefes yollarının tıkanması, hırıltılı solunum gibi sonuçlar ortaya çıkıyor. Ve bunun tek sebebi ne biliyor musunuz? Vücutta bulunan bir gendeki mutasyon nedeniyle hücre içi ile dışı arasındaki tuz hareketini düzenleyen bir proteinin yapısının değişmesi. Kistik fibrozis resesif bir gen, annenin de babanın da taşıyıcı olması gerekiyor. İkisinden birinde yoksa bebekte bu hastalığın olma ihtimali yok demektir.
Belki bu anlattıklarımdan çok sıkıldınız, buraya kadar okuyanlara teşekkürler, bazıları başlığı görünce de kaçmış olabilir bilemiyorum :) Ama çok garip değil mi yani, bir protein sebebiyle ortalamaya göre daha kısa ve sürekli zorlukla yaşanan bir hayat... Gündemimizde de yaşanacak bir hayat bile bırakmayan covid ortalıkta dolaşırken buna şaşırmam ne kadar doğru bilmiyorum ama yine de durup düşünülmesi gereken ince detaylardan...
Zaman ayırdıysanız umarım faydalı olmuşumdur.
Sevgiler...